Produk

Ruang Pensterilan EO Untuk Talian IV

Ruang Pensterilan EO Untuk Talian IV

Ruang pensterilan EO direka bentuk untuk pensterilan saluran IV yang selamat,{0}}rendah dan peranti perubatan sensitif haba-. Menggunakan gas etilena oksida, ia memastikan penembusan yang mendalam dan penyingkiran mikrob yang berkesan. Dengan kawalan parameter yang tepat dan pengudaraan yang boleh dipercayai, ia memberikan prestasi pensterilan yang konsisten dan patuh untuk aplikasi pembuatan perubatan dan penjagaan kesihatan.

Fungsi

Ruang Pensterilan EO Untuk Talian IVCiri & Kelebihan
 
 

 

 

Prestasi Pensterilan Penembusan Tinggi

Gas etilena oksida boleh menembusi struktur yang kompleks, termasuk tiub IV yang panjang dan sempit, memastikan pensterilan lengkap walaupun dalam-yang sukar untuk-mencapai permukaan dalaman. Ini menjadikannya sangat sesuai untuk produk dengan geometri yang rumit dan pembungkusan tertutup.

 
 

Keserasian Bahan Cemerlang

Tidak seperti kaedah pensterilan-suhu tinggi, proses EO beroperasi pada suhu rendah, menghalang ubah bentuk, perubahan warna atau degradasi garisan IV plastik dan komponen-berasaskan polimer.

 
 

Reka Bentuk Modular & Berskala

Ruang ini menggunakan konfigurasi modular, membenarkan penyepaduan dengan bilik prasyarat, sistem pengudaraan dan unit rawatan gas. Fleksibiliti ini menyokong kedua-dua-operasi berskala kecil dan-volume besar pengeluaran industri.

 
 

Kecekapan & Keupayaan Tinggi

Kitaran pensterilan yang dioptimumkan mengurangkan masa pemprosesan sambil mengekalkan hasil yang konsisten, meningkatkan kecekapan pengeluaran dan mengurangkan kos operasi.

 

 

Butiran Teknikal

Kaedah Pensterilan: Gas Etilena Oksida (EtO).

Suhu Operasi: 30 darjah – 55 darjah

Kawalan Kelembapan: 40% – 80% RH (boleh laras)

Isipadu Dewan: Boleh disesuaikan (berdasarkan kapasiti pengeluaran)

Sistem Kawalan: PLC dengan integrasi HMI / SCADA

Sistem Vakum: Vakum berbilang-peringkat untuk penembusan gas dipertingkat

Kawalan Kepekatan Gas: Taburan yang tepat dan seragam

Sistem Pengudaraan: Penyahgasan bersepadu untuk mengurangkan sisa EO

Piawaian Pematuhan: ISO 11135, GMP, FDA, CE

 

Parameter teknikal ini memastikan prestasi pensterilan yang stabil, berulang dan pematuhan penuh terhadap keperluan kawal selia global.

Keupayaan Berfungsi
 

 

EO sterilization chamber for IV lines
 

Kitaran Pensterilan Automatik Sepenuhnya

Sistem ini menyokong kawalan proses automatik, termasuk prasyarat, penyedutan, suntikan gas, pendedahan dan pengudaraan. Ini meminimumkan campur tangan manusia dan memastikan hasil yang konsisten.

 

Pemantauan Pintar & Rakaman Data

Dilengkapi dengan penderia termaju dan sistem kawalan digital, ruang ini membolehkan-pemantauan masa sebenar suhu, kelembapan, tekanan dan kepekatan gas. Fungsi pengelogan data menyokong keperluan kebolehkesanan dan pengesahan.

EO sterilization chamber for IV lines
EO sterilization chamber for IV lines
 

Sistem Perlindungan Keselamatan

Pelbagai mekanisme keselamatan disepadukan, termasuk pengesanan kebocoran gas, perlindungan tekanan, pintu bersambung, dan sistem penutupan kecemasan, memastikan operasi selamat untuk kakitangan dan kemudahan.

 

Pengurusan Gas Baki

Sistem-pengudaraan dan rawatan ekzos terbina dalam berkesan membuang sisa gas EO daripada saluran IV, memastikan produk memenuhi had keselamatan yang ketat sebelum digunakan atau pembungkusan.

EO sterilization chamber for IV lines

 

Soalan Lazim

1. Mengapakah pensterilan EO digunakan untuk talian IV?
Pensterilan EO (etilena oksida) sesuai untuk saluran IV kerana ia beroperasi pada suhu rendah dan boleh menembusi tiub yang panjang dan sempit. Ia membunuh mikroorganisma dengan berkesan tanpa merosakkan{1}}bahan plastik sensitif haba atau menjejaskan prestasi produk.

 

2. Berapa lamakah masa kitaran pensterilan EO untuk tiub IV?
Kitaran pensterilan EO biasa berjulat dari 8 hingga 24 jam, bergantung pada saiz beban, kerumitan produk dan keperluan pengudaraan. Proses ini termasuk prasyarat, pendedahan gas dan penyahgas untuk memastikan keselamatan dan pematuhan.

 

3. Adakah pensterilan EO selamat untuk peranti perubatan?
Ya, pensterilan EO diluluskan secara meluas untuk peranti perubatan apabila dikawal dengan betul. Sistem moden termasuk fasa pengudaraan untuk membuang sisa gas, memastikan produk memenuhi piawaian keselamatan ISO 11135 dan FDA sebelum digunakan.

 

4. Apakah faktor yang mempengaruhi keberkesanan pensterilan EO?
Faktor utama termasuk suhu, kelembapan, kepekatan gas, dan masa pendedahan. Kawalan yang betul terhadap parameter ini memastikan hasil pensterilan yang konsisten dan tahap jaminan kemandulan (SAL) yang tinggi.

 

5. Bolehkah ruang pensterilan EO mengendalikan pengeluaran barisan IV skala besar-?
Ya, ruang pensterilan EO direka untuk pemprosesan kelompok dan boleh disesuaikan untuk pembuatan-skala besar. Sistem modular dan kawalan automatik menjadikannya sesuai untuk-pengeluaran peranti perubatan volum tinggi.

 

 

 

Cool tags: ruang pensterilan eo untuk talian iv, kebuk pensterilan China eo untuk talian iv pengeluar, pembekal, kilang, Mesin Sterilisasi EO, Sterilisasi Eto, Sistem pensterilan EtO untuk produk IV, Sterilizer Eto untuk menggunakan topeng pernafasan tunggal, Suntikan produk suntikan etilena oksida, Sterilizer Eto Perubatan untuk topeng anestesia

Anda mungkin juga berminat

(0/10)

clearall